Le duo patient biobanque
Les deux piliers d'une nouvelle médecine sur mesureCollection unique en Europe
À la tête de près de 200 000 échantillons biologiques de couple donneur-receveur collectés entre juillet 2012 et décembre 2021 par les unités de greffe et gérés par les centres de ressources biologiques (CRB), le réseau CRYOSTEM se positionne comme une référence européenne du biobanking en réseau dédié aux complications de la greffe de cellules souches hématopoïétiques.
Créés historiquement pour parfaire le suivi du malade, les biobanques et les CRB sont aujourd’hui des maillons essentiels de la recherche médicale.
En pratique, les biobanques renferment des milliers d’échantillons biologiques de patients : sang, tissus, cellules, ADN, ARN, tumeurs… Recueillis à l‘hôpital à des fins de recherche, ces échantillons sont transformés, enrichis des données médicales utiles, puis anonymisés (comme l’exige l’éthique et le consentement écrit du patient) et conservés précieusement à basse température.
Une fois qu’elle est traitée et référencée, les CRB confient cette ressource aux scientifiques et aux cliniciens pour mener leurs projets de recherche. À l’aide des nouveaux outils de la génétique, de l’informatique et de l’imagerie, ces derniers pourront ainsi parfaire nos connaissances de la maladie, identifier des populations de patients à risque, améliorer l’utilisation des médicaments existants ou développer de nouveaux traitements adaptés au profil de chaque patient.
Fruit de la participation active des patients et de leurs donneurs, la collection créée et développée au sein de 28 CRBs et de l’ensemble des unités de greffe françaises a rassemblé à fin 2021 près de 200 000 échantillons biologiques de HSCT.
Cette ressource à haute valeur ajoutée, biologique et clinique, constitue la matière première des projets de recherche qui permettront de mieux comprendre, prédire et traiter les complications de la greffe de moelle osseuse.
Tout au long de l’année, le Comité Scientifique de CRYOSTEM sélectionne et soumet de nouveaux projets de recherche et d’innovation médicale à un groupe international d’experts indépendants qui statuera sur un éventuel accès à la collection de ressources biologiques.